当前位置:首页 > 关于我们 > 合作伙伴 > 华西海圻(国家成都新药安全性评价中心)

华西海圻(国家成都新药安全性评价中心) | WestChina-Frontier PharmaTech(WCFP)


华西海圻(国家成都新药安全性评价中心)


成都华西海圻医药科技有限公司/国家成都新药安全性评价中心(简称华西海圻),成立于2000年2月,位于四川省成都市高新技术开发区,四川大学华西医院投资控股企业,累计投资人民币3.6亿,占地近50亩,建筑面积约26000平方米。获得CFDA-GLP、AAALAC、OECD、CAP等国内外认证资质;

试验设施

公司是目前国内规模最大的新药临床前研究技术服务的专业机构之一,拥有国际水平的实验设施及一流的现代医学实验及仪器装备,可同时进行大鼠、小鼠、兔、犬、猴等动物试验130项;

团队

公司组建了以海外归国人员为核心的300余人的人才团队,拥有6名CFDA新药审评专家及获得美国GLP-QA资质的专家及一流毒性病理专家技术团队;

服务能力

公司面向国内、国际新药研发机构和企业,承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务,采用FDA认可的数据采集系统( Pristima®),可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务。 

公司以其规范、优质、快捷的服务,建立了良好的品牌信誉,与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期稳定的合作关系。


公司网站: http://huaxii.d15.3eok.com


WestChina-Frontier PharmaTech(WCFP) or National Chengdu New Drug Safety Evaluation Center was founded in Feb2000. The company is a professional CRO, providing pre-clinical GLP safety andefficacy evaluation. The company is OECD, CAP, CFDA-GLP and AAALAC accredited.


WCFP has a staff of 380, including7 CFDA New Drug Reviewers. WCFP also has a SQARQAP-GLP certified expert, anAAALAC expert, some national-class pathologists and more than 40 experiencedanimal technicians.


WCFP has a 16000 m2(172000 sq.ft) GLP-compliant animal housing facility, enabling it to conduct130 studies (rat, mouse, rabbit, canine, guinea pig & NHP) simultaneously.WCFP employs Pristima® system for electronic data collection and processing toensure GLP compliance. WCFP can submit laboratory data to both CFDA and FDA forclients, and has so far submitted data for over 30 new drugs to FDA.




0.195077s